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TEST DETYPAGE HLA?

Parmi les services proposés par la SSCB, les parents peuvent également demander une analyse HLA de l’échantillon biologique de sang de cordon ombilical prélevé à la naissance.

POURQUOI LE TEST DE TYPAGE HLA ?

La transplantation de cellules souches est une option thérapeutique importante pour le traitement de nombreuses maladies onco-hématologiques telles que l’aplasie médullaire, les néoplasmes hématologiques et les hémoglobinopathies.

La transplantation peut être autologue (autotransplantation), lorsque les cellules/tissus sont prélevés sur le même individu, ou allogénique (allogreffe), lorsque la transplantation se fait entre deux individus différents.

L’un des facteurs les plus importants influençant le résultat d’une greffe de cellules souches est le degré de compatibilité entre le donneur et le receveur. Certaines molécules protéiques (antigènes) présentes à la surface de la plupart des cellules, y compris les globules blancs, diffèrent d’une personne à l’autre. Ces molécules, appelées HLA (Human Leukocyte Antigenes), rendent chaque individu différent du suivant et participent à la discrimination entre le « soi » et le « non-soi », car le système immunitaire doit d’une part attaquer les agents étrangers et d’autre part préserver les siens. Les molécules HLA sont donc impliquées dans la tolérance aux greffes.

Avant de procéder à une transplantation, il est essentiel de s’assurer que le donneur et le receveur possèdent une partie, voire la totalité, des mêmes molécules HLA (on parle de compatibilité totale ou partielle). Si un tissu transplanté n’est pas HLA-compatible, la greffe n’est pas acceptée par le receveur, ce qui entraîne ce que l’on appelle un rejet. Le rejet se produit lorsque le système immunitaire d’un patient qui a subi une transplantation attaque le nouveau tissu et le reconnaît comme un non-soi. L’une des maladies de rejet de la greffe contre l’hôte est appelée maladie du greffon contre l’hôte (GVHD).

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